Телефон за записване:

052 / 30-28-51 (до 55)

Спешни случаи:

052 / 30-28-53

Търсене в целия уебсайт

Новини и предстоящи събития

    • 12.07.2021

    Очакваме ви на 17 юли на патронния празник на УМБАЛ „Св. Марина“

    • 10.07.2021

    Посланикът на САЩ посети УМБАЛ „Св. Марина“- Варна

     Видео: https://www.youtube.com/watch?v=JhFBMMXeaCk

     

    Посланикът на САЩ в България Н. Пр. Херо Мустафа днес посети УМБАЛ „Св. Марина“ - Варна. Тя бе посрещната от проф. д-р Силва Андонова, Изпълнителен директор на болницата, проф. д-р Димитричка Близнакова, Катедра „Педиатрия“ и Първа детска клиника към УМБАЛ „Св. Марина“ и лекари от детските клиники към лечебното заведение. Визитата е част от програмата във Варна, посветена на честванията по повод 4 юли, Деня на независимостта. Тя посети университетската болница, за да изкаже сърдечни благодарности на медиците и да поднесе подаръци за малките пациенти от детските звена.


    чети още
    • 08.07.2021

    Проведе се първият по рода си в МУ-Варна работен семинар по биоинформатика на тема: „Introductory Computational Biology course“

    На 1 и 2 юли 2021 г. в МУ – Варна се проведе първият по рода си работен семинар по биоинформатика: „Introductory Computational Biology course“. Форумът бе проведен в онлайн среда, с подкрепата на проект TranStem, бе организиран от д-р Манлио Винчигуера, ръководител от Европейското научно пространство (ERA) в областта на транслационна биология на стволови клетки в МУ-Варна. Д-р Винчигуера покани изтъкнати лектори от Италия, които в рамките на двудневния курс, представиха основи на биоинформатичната обработка на генетични, протеинови и мулти-ОМИКСни данни.

    чети още
    • 07.07.2021

    При ракови заболявания прогнозират развитието и лечението с най-модерни генетични методи в УМБАЛ „Света Марина“ - Варна

    Всеки човек е уникален, затова и всяка болест е различна… Уникални сме заради различната информация, записана в нашите гени, която определя не само основни наши белези, като цвят на очите, ръст и др., но и това колко податливи можем да бъдем на различни заболявания или какъв може да бъде отговорът на тялото ни към терапията при заболяване. Идентифицирането на връзката между определени гени или нарушения в тях и риска към/или развитието на определено заболяване, позволява да се намери основният механизъм, който движи болестта, критичната структура или молекула, които да се използват като потенциална „цел“ за индивидуализирано лечение. Това стои в основата на  т.нар. „персонализирана медицина“, която в тесен смисъл включва избор на конкретно „индивидуално“ лечение за конкретен пациент, а в по широк - включва оценка на персонален риск за развитие на заболяване и определяне на персонални мерки за намаляване му. Персонализираната медицина дава възможности за прецизирана диагноза, ефективно лечение и намаляване на нежелани лекарствени реакции и неефективни терапии.

    чети още